已有幾種嘗試，企圖從某一給定的逗留時(shí)間分布來(lái)解釋實(shí)驗室反應釜所能得到的收率限度。對一級反應，其限度收效到可以計算得的收率。一對其他反應就不是如此。對給定逗留時(shí)間分布的反應器，其所得到的產(chǎn)量取決于反應物料在流經(jīng)實(shí)驗室反應釜時(shí)，表示這種逗留時(shí)間分布的那種混和是在何處得到的。這個(gè)問(wèn)題可用“離析”以及“混和度”和·“混和度”的概念來(lái)討論。
假如反應級數高于一級，并且只包含一個(gè)反應物，則在過(guò)程中棍和應該發(fā)生得盡可能的遲(混和度)。而情況不是相反的棍和度的狀況，并且產(chǎn)品的收率。這種差別也許很小以致難以估算。
假如反應發(fā)生在二個(gè)或更多的不同反應物之間，顯然反應物必須在某個(gè)階段互相棍和，否則反應就不會(huì )發(fā)生。如果在進(jìn)口前或就在進(jìn)口處混和，并且如果反應物按化學(xué)計盆關(guān)系的比例，那么，間題就和本節前述的情況沒(méi)有多大差別。然而，如果物料的混和并不完全或者反應物不按化學(xué)計斌關(guān)系的比例，則實(shí)驗室反應釜中的潤和效應$很難計算。
以分子尺度的握和程度和以稍大些尺度混和的程度完全不同.湍流混和產(chǎn)生旋渦，在旋渦中流體層被混雜或被拉長(cháng)。如果流體層變得足夠薄，分子擴散很快就拉平了濃度。由于氣相系統的擴散系數比液相系統高得多，因此以分子規?；旌蜁r(shí)，混和不完全所造成的影響，對液相系統可能要比對氣相系統更多地加以注意。
然而，如果反應物在進(jìn)實(shí)驗室反應釜的入口處被充分混和，并且逗留時(shí)間分布為已知，由方程式將可得到實(shí)驗室反應釜性能的估算，雖然這估算通常略微偏高，但其計算結果仍可能和所求的頗為接近。
假如反應級數高于一級，并且只包含一個(gè)反應物，則在過(guò)程中棍和應該發(fā)生得盡可能的遲(混和度)。而情況不是相反的棍和度的狀況，并且產(chǎn)品的收率。這種差別也許很小以致難以估算。
假如反應發(fā)生在二個(gè)或更多的不同反應物之間，顯然反應物必須在某個(gè)階段互相棍和，否則反應就不會(huì )發(fā)生。如果在進(jìn)口前或就在進(jìn)口處混和，并且如果反應物按化學(xué)計盆關(guān)系的比例，那么，間題就和本節前述的情況沒(méi)有多大差別。然而，如果物料的混和并不完全或者反應物不按化學(xué)計斌關(guān)系的比例，則實(shí)驗室反應釜中的潤和效應$很難計算。
以分子尺度的握和程度和以稍大些尺度混和的程度完全不同.湍流混和產(chǎn)生旋渦，在旋渦中流體層被混雜或被拉長(cháng)。如果流體層變得足夠薄，分子擴散很快就拉平了濃度。由于氣相系統的擴散系數比液相系統高得多，因此以分子規?；旌蜁r(shí)，混和不完全所造成的影響，對液相系統可能要比對氣相系統更多地加以注意。
然而，如果反應物在進(jìn)實(shí)驗室反應釜的入口處被充分混和，并且逗留時(shí)間分布為已知，由方程式將可得到實(shí)驗室反應釜性能的估算，雖然這估算通常略微偏高，但其計算結果仍可能和所求的頗為接近。
