流體的RTD通常用“刺激反應”技術(shù)測定，即在物流進(jìn)口處或實(shí)驗室反應釜內的某一點(diǎn)，注 入示蹤劑，然后在出口處或反應釜下游的某一點(diǎn)，觀(guān)測相應的響應，實(shí)驗得到的RTD曲線(xiàn) 和數學(xué)模型得到的RTD曲線(xiàn)相比較，選擇出適宜的流動(dòng)模型。這意味著(zhù)必須對反應釜和流 動(dòng)模型特性作瞬態(tài)分析。
通常認為，示蹤劑試驗地反映了實(shí)際反應流體的RTD。因此，在給定的反應系統 中，正確選擇示蹤劑十分重要?，F將示蹤劑試驗的基本要求概述如下:
1.在試驗條件下，示蹤劑應很容易和流體混合，物理性質(zhì)相似。
2.示蹤劑濃度很低時(shí)，也能地檢測，以便示蹤劑注入不影響主要流體的流動(dòng)模式。 此外，低濃度示蹤劑接近線(xiàn)性響應，示蹤劑檢測設備的本點(diǎn)能保持。
3.通常，示蹤劑不參與反應，因此使RTD曲線(xiàn)的分析簡(jiǎn)單。
4.在多相實(shí)驗系統中，示蹤荊不應從一個(gè)相傳遞到另一個(gè)相。如氣一液反應釜中，氣體 示蹤劑不應被液體吸收。側定液相的RTD曲線(xiàn)，液體示蹤劑應不易揮發(fā)。同樣，氣一液一固 淤漿反應釜中，側定固柑RTD的固體示蹤劑，不能溶于液相等。
5.示蹤劑檢測裝置在流動(dòng)模式中所引起的于擾應小。因此，與化學(xué)示蹤荊相比，放 射性示蹤劑有明顯的優(yōu)點(diǎn)。檢測裝置能安x在反應釜外面。
6.如果以熱量作為示晾劑，則應嚴格控制系統的熱平衡。
7.測定快速移動(dòng)相的RTD,要解決示蹤劑濃度記錄裝置的靈敏度和響應時(shí)聞比較困難。 但放射性示蹤劑顯示了一個(gè)優(yōu)點(diǎn)，可把閃爍檢波計數釜和快速記錄系統，或多通道分析儀聯(lián) 用。
8.示蹤劑檢側裝置(特別是工業(yè)規模系統)及其它輔助設備，應相當便宜。
根據示蹤劑的特性，確定檢測裝置。液相常用如NaCl, H,SO,等為示蹤荊，檢測探頭可 直接抽入反應釜，用一只導電性元件和一合記錄儀即可連續檢測任一固定位里的濃度，不必 再進(jìn)行液體采樣檢驗。如果孺用分析方法側定示蹤劑濃度，如滴定方法等。則齋要液體采 樣。固相，有時(shí)采用磁性示蹤劑。如果選用的示蹤劑與固相的介電常數不同，可用電容探測 儀，測量固相示蹤劑濃度。然而，通常對固相(有時(shí)氣相)采用一些放射性示蹤劑，但 放射性示蹤劑的檢側系統.(包括閃爍測量釜公記錄儀等)很貴。表3-1摘要地介紹一些文獻 報導的氣相、液相、固相常用示蹤劑。
如上所述，示應為非反應的，因此，RTD數據容易用適當的模型檢驗。然而， 對反應物示蹤荊技術(shù)應引起注意。為了鑒定停留時(shí)間模型，發(fā)展了一種 反應物示蹤劑實(shí)臉技術(shù)。提出用反應物示蹤劑，測定反應釜中宏觀(guān)棍合和 微觀(guān)棍合的方法。提出“定時(shí)反應”技術(shù)，產(chǎn)生可目測流動(dòng)模式的染色溶 液。他們采用碘酸鉀、亞硫酸鈉和少羞淀粉溶液，釋放出碘。此后，Danckwerts等人用 過(guò)硫酸鈉、一亞碘酸鉀、硫代硫酸鈉和淀粉。近來(lái)Goldfish等人推薦一種閃光分解法， 采用一種進(jìn)行化學(xué)反應的談色稀洛液，進(jìn)行RTD側定。此法示蹤劑在反應釜內，從而避免了 示蹤劑注入時(shí)，對流動(dòng)棋式的干擾。
通常上述技術(shù)貓要側定濃度一時(shí)間關(guān)系。Baird等人發(fā)展了直觀(guān)技術(shù)，該技術(shù)要觀(guān)察 由于化學(xué)反應引起指示劑頗色的變化。他們提出原則上能用一種瞬時(shí)離子反應，但已發(fā) 規，用姍嗽作為指示劑的酸一堿反應，結果令人滿(mǎn)意。研究了穩態(tài)和非穩態(tài)的脈沖注射技術(shù)。 兩個(gè)反應物質(zhì)之間反應面的位置，取決于返混的程度。用本法測定反應面的位置，是不太靈敏 的，因湍流旋渦的影響，使測量稍有誤差。此法不需要濃度測童裝置，但只能用于透明反應釜。